Phương pháp hấp thu quang là phương thức phân tích phụ thuộc vào hiệu ứng hấp thụ xẩy ra khi phân tử trang bị chất hệ trọng với phản xạ điện từ. Vùng bức xạ được áp dụng trong phương thức này là vùng tử ngoại tốt khả kiến ứng với bước sóng khoảng tầm từ 200-800nm. Hiện tượng kỳ lạ hấp thụ sự phản xạ điện từ tuân theo định qui định Bouger-Lam bert-Beer.Bạn đang xem: Sự kêt nạp ánh sáng


*

Đặc trưng tích điện của miền phổ:

- Ánh sáng bao gồm bước sóng từ bỏ 200-400nm, được call là ánh nắng tử nước ngoài (UV), trong các số đó vùng từ bỏ 200-300 được call là vùng tử nước ngoài xa, còn vùng tự 300-400 nm ngay sát miền khả kiến được điện thoại tư vấn là miền tử nước ngoài gần.

Bạn đang xem: Sự hấp thụ ánh sáng

- Ánh sáng bao gồm bước sóng trong khoảng 396-760 nm được call là ánh nắng vùng VIS.


*

2. Các đại lý của phương thức hấp thu quang

Khi chiếu một chùm sáng bao gồm bước sóng cân xứng đi qua 1 dung dịch hóa học màu, các phân tử hấp thụ đã hấp thụ 1 phần năng lượng chùm sáng, 1 phần ánh sáng truyền qua dung dịch. Xác định cường độ chùm ánh sáng truyền thông qua đó ta hoàn toàn có thể xác định được nồng độ của dung dịch.

Sự hấp thụ ánh nắng của dung dịch tuân theo định chính sách Bouger-Lambert-Beer: khi chiếu một chùm bức xạ solo sắc (cường độ bức xạ lúc đầu là I0) đi sang một lớp dung dịch tất cả bề dày l và gồm nồng độ là C, thì cường độ sự phản xạ I sau khi đi qua hỗn hợp bị sụt giảm do quy trình hấp thụ, phản nghịch xạ, tán xạĐộ dung nạp quang của một dung dịch so với một chùm sáng 1-1 sắc tỷ lệ thuận cùng với độ dày truyền quang và nồng độ hóa học tan trong dung dịch.

Công thức: A = ɛ x l x C

Trong đó: A là độ kêt nạp quang của dung dịch tại bước sóng λ

l là độ dày truyền quang

C là nồng độ mẫu mã (mol/L)

ɛ là hệ số hấp thụ phân tử hay hệ số tắt phân tử (L/molcm)


*

3. Phân tích định lượng bằng cách thức hấp thu quang

3.1 Nguyên tắc và cửa hàng định lượng của phương pháp

a. Hiệ tượng chung của phương pháp phân tích trắc quang

- gửi cấu tử thành phù hợp chất có khả năng hấp thụánh sáng

- Đo sự hấp thụ tia nắng của hợp chất tạo thành cùng suy ra hàm lượng chất cần xác định X.

b. Hình thức chung của cách thức phân tích định lượng

- Đo quang của dung dịch màu

- đối chiếu độ kêt nạp quang của dung dịch nghiên cứu với dung dịch chuẩn.

3.2 Các phương pháp định lượng bởi phép đo phổ UV-VIS

a. Cách thức đường chuẩn

- pha dãy chuẩn chỉnh có độ đậm đặc C tăng đột biến một phương pháp đều đặn (các dung dịch chuẩn chỉnh phải bao gồm cùng đk như dung dịch xác định

-Tiến hành đo độ dung nạp quang A của dãy chuẩn ở bước sóng λ đã chọn.


*

-Dựng thứ thị đường chuẩn A = f(C). Viết phương trình hồi quy tuyến đường tính của đường chuẩn chỉnh y= ax+b


*

-Tiến hành pha trộn dung dịch chủng loại thử. Đo độ kêt nạp quang A của mẫu.

Xem thêm: Thu Mua Phế Liệu Đồng Giá Cao, Chiết Khấu Cao Tới 60 Triệu, Thu Mua Phế Liệu Đồng Giá Cao

-Căn cứ vào phương trình hồi quy con đường tính của dãy chuẩn và Ax cơ mà ta khẳng định nồng độ chất X trong chủng loại thử.

-Khi lựa chọn vùng nồng độ để tạo đường chuẩn chỉnh phải chú ý:

+Vùng nồng độ của dãy chuẩn phải bao hàm cả Cx

+Với vùng nồng độ đã chọn dung dịch đề nghị tuân theo định chính sách Beer.

+ các giá trị A ứng với nồng độ đã lựa chọn phải làm thế nào cho khi đo tất cả độ tái diễn cao và đảm bảo sự tuyến tính A = f(C)

b.Phương pháp thêm chuẩn

Cách thức của phương pháp là sử dụng một chủng loại phân tích đại diện (Cx) làm chất nền nhằm pha chế một dãy mẫu mã chuẩn. Phương thức thực hiện như sau:

-Lấy 1 thể tích hoặc một khối lượng chất buộc phải phân tích (Cx)

-Thêm vào mẫu những lượng chất chuẩn X tất cả nồng độ ΔC.

-Thực hiện tương tự như như cách thức đường chuẩn, đường chuẩn ở đó là hệ tọa độ A = f(ΔC).

c.Phương pháp đo quang vi sai

Việc đo tỷ lệ quang ở những giá trị A lớn có thể mắc buộc phải sai số lớn trong việc xác minh nồng độ. Vào trường hợp những dung dịch có mật độ quang quá rộng người ta hay được dùng một mẫu mã đo khác hotline là cách thức đo vi sai. Trong phương pháp này, mật độ quang của hỗn hợp đo chưa phải so cùng với dung môi hoặc dung dịch trống như phương pháp đo thường dùng. Dung dịch đối chiếu ở trên đây thường là dung dịch tất cả nồng độ biết trước là Css, mật độ quang của dung dịch Css yêu cầu khá khủng so cùng với dung môi hoặc hỗn hợp trống, nhưng nhỏ hơn mật độ quang của dung dịch bắt buộc đo.

d.Phương pháp đối chiếu 1 chuẩn

-Pha một dung dịch chuẩn có Ctc

-Tiến hành đo độ kêt nạp quang A của dung dịch chuẩn so cùng với dung dịch đối chiếu (Atc)

-Theo định quy định Lambert-Beer: Atc = ε x l x Ctc

-Pha dung dịch mẫu mã với độ đậm đặc cần xác định Cx (chưa biết)

-Tiến hành đo độ hấp thụ quang A của dung dịch chủng loại so cùng với dung dịch đối chiếu (Ax)

-Theo định lao lý Lambert-Beer: Ax = ε x l x Cx

-Khi hỗn hợp cần xác định và dung dịch chuẩn có cùng bản chất, ε rất có thể xem như nhau, cùng l=const => Cx = Ax/Atc x Ctc

4. Ứng dụng trong đối chiếu hóa học

-Định tính: Thường áp dụng để xác minh một số chất hữu cơ bằng cách so sánh các giá trị λmax, ɛ thân chất chuẩn và mẫu. Mặc dù nhiên, để tăng độ đúng đắn cần phối hợp thêm các cách thức phổ hồng ngoại, khối phổ

-Định lượng: ứng dụng rộng rãi trong phân tích định lượng các chất trong các ngành thực phẩm, môi trường, sinh học, công nghiệp một vài ví dụ về áp dụng của cách thức hấp thu quang:

*Hàm lượng phường tổng trong mẫu mã phân bón, các chất Ti trong mẫu mã sơn, lượng chất Nd trong chủng loại thủy tinh, hàm vị Mn, Ti vào thép...

*Hàm lượng thiomersal, nhôm, formaldehyde tồn dư, protein, phenol trong vắc xin với sinh phẩm

phương pháp hấp thu quang là một trong kỹ thuật đối chiếu được cải cách và phát triển rất trẻ khỏe và được ứng dụng rộng rãi đặc biệt quan trọng trong so sánh hóa học tập và bây giờ vẫn là một phương thức khó thay thế sửa chữa bởi những ưu thế vượt trội nó mang đến với quy trình đơn giản, cho hiệu quả phân tích nhanh, chính xác và giá thành thấp.

Tài liệu tham khảo:

1. Nai lưng Tứ Hiếu, 2008, so sánh trắc quang, NXB Đại học tổ quốc Hà Nội

2. Phạm Luận, 2006, cách thức phân tích phổ nguyên tử, NXB Đại học quốc gia Hà Nội